什么原因导致胎儿染色体异常呢?
导致胎儿染色体异常的致胎原因主要有两种:一种是环境中的致畸因素,如放射线、儿染病毒和某些药物等;另一种是什原色体胎儿父母中的一方或双方染色体异常,其基因如果遗传给后代,因导异常就会导致胎儿染色体异常。致胎
染色体异常治疗困难疗效不满意,导致的先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物,可尝试中药治疗与康复训练。 染色体易位与内分泌紊乱有关,特别是育龄较大的女性,很容易导致卵子染色体易位。
除此之外,滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等,也是导致染色体易位的常见因素。 有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的,如果是男性内分泌异常所致,就应当进行系统检查,找出具体原因,有针对性地治疗。凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染,可以尽力避免。为了避免发生因染色体异常造成的不孕不育,所以在孕前就作好孕前检查是非常重要的。
染色体异常预防方法:
1)产前检查,不同类型染色体发育不全预后不尽相同,多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查,如果胎儿有问题,至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
2)培养良好的社会生活习惯、营养以及环境毒素,都可能降低不利结果的风险。
怀孕对一个人甚至一个家庭来说是比较重大的事情,做好产前检查是非常重要的,现在许多人已经认识到怀孕的重要性,多数人都会积极的到医院进行备孕检查,另外在怀孕期间,培养良好的生活习惯也很重要,远离感染源,降低胎儿畸形的风险。
(责任编辑:焦点)
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